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近日，欧博官网全球著名生物医药行业媒体STAT发布了“2024年度最佳生物制药CEO - 最具科学影响力CEO （Best Biopharma CEO of 2024 - Best Science CEO ）”奖，康方生物创始人、董事长、总裁兼首席执行官夏瑜博士凭借其带领的康方生物在药物创新开发领域取得的卓越成就而获得该奖项，夏瑜博士是唯一来自亚洲的企业CEO。 该榜单旨在表彰2024年全球生物制药领域里最具成就和最受尊敬的领导者。 夏瑜博士是分子生物学和抗体药物研发专家。2012年，夏瑜博士创办康方生物，并带领公司逐步建立了具有国际领先性的新药开发全过程体系，开发了一系列全球首创和同类最佳新药，包括全球第一个肿瘤免疫治疗双特异性抗体新药卡度尼利（PD-1/CTLA-4）和全球第一个“免疫+抗血管生成”协同抗肿瘤双抗依沃西（PD-1/VEGF）等。康方生物也发展成为一家集创新生物药物研发、临床、生产和商业化一体化的具有全球竞争力和影响力的生物制药公司。 目前，欧博康方生物聚焦双特异性抗体、抗体偶联（ADC）、mRNA及细胞治疗等前沿科学领域，已开发了超过50个拥有完全自主知识产权的创新候选药物，包括11个双抗/多抗/双抗ADC新药，共有150多项临床试验在亚洲、美洲、欧洲、澳洲相关国家高效开展。 2022年6月，公司独立自主研发的PD-1/CTLA-4双抗新药卡度尼利获批上市，卡度尼利成为全球首个获批的肿瘤免疫治疗双抗新药，也是中国第一个双特异性抗体新药； 2022年12月，欧博娱乐公司与Summit Therapeutic就公司独立自主研发的PD-1/VEGF双抗新药依沃西达成创纪录权益许可交易； 2024年5月, 依沃西获批上市, 成为全球首个获批的“肿瘤免疫+抗血管生成”机制双抗新药； 2024年9月，依沃西一线治疗PD-L1表达阳性的非小细胞肺癌的III期临床结果在2024 WCLC盛大发布，依沃西成为全球迄今唯一在头对头III期临床试验中证明疗效显著优于“药王”帕博利珠单抗的药物，被誉为“国药之光”； 2024年11月，卡度尼利和依沃西均成功被纳入国家医保目录。 STAT STAT是一家专注于健康、医学和生命科学领域报道的知名行业媒体，致力于提供可信和权威的新闻报道，包括对制药业务、健康科技、科学和公共卫生的深入洞察。STAT由波士顿环球媒体公司（Boston Globe Media）出品，欧博allbet总部位于波士顿。 关于康方生物 康方生物（9926.HK）是一家集研究、开发、生产及商业化全球首创或同类最佳创新生物新药于一体的领先企业。自2012年成立以来，公司打造了独有的端对端康方全方位新药研究开发平台（ACE Platform），建立了以Tetrabody双特异性抗体开发技术、抗体偶联（ADC）技术、mRNA技术及细胞治疗技术为核心的研发创新体系，国际化标准的GMP生产体系和运作模式先进的商业化体系，成为了在全球范围内具有竞争力的生物医药创新公司。 公司已开发了50个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新候选药物，22个候选药已进入临床（包括11个双抗/多抗/双抗ADC），5个新药已在商业化销售，4个新药6个适应症的上市申请处于审评审批阶段，2个全球首创创新药纳入国家医保目录。 2021年8月，公司自主研发的差异化PD-1单抗安尼可 获批上市；2022年6月，公司全球首创的PD-1/CTLA-4双抗开坦尼 获批上市，成为全球首个获批的肿瘤免疫治疗双抗新药，也是中国第一个双特异性抗体新药。2024年上半年，开坦尼 一线治疗晚期宫颈癌的新药上市许可申请（sNDA）已受理，开坦尼 联合方案一线治疗晚期胃癌适应症于同年9月获批上市。2024年5月，公司另一全球首创双抗新药依达方 获得中国国家药品监督管理局批准上市，用于EGFR-TKI治疗进展的局部晚期或转移性nsq-NSCLC，依达方 成为全球首个获批的“肿瘤免疫+抗血管生成”机制双抗新药。同期，依沃西对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性NSCLC获显著阳性结果，同适应症的sNDA获CDE受理，并获优先审评。依沃西成为全球迄今唯一在头对头III期临床研究中证明疗效显著优于“药王”帕博利珠单抗的药物，将有望成为一线肺癌治疗新的标准治疗方案，为患者提供全新更优的“去化疗”选择。此前，2022年12月，公司对外许可了依达方 部分海外权益，并以50亿美金+销售提成的合作方案创下了彼时中国单药对外许可的最高交易金额纪录。2024年9月，公司自主研发的伊喜宁 （伊努西单抗，PCSK9）治疗高胆固醇血症两项适应症获批，成为非肿瘤领域的首个获批产品。目前，开坦尼 、依达方 均已被纳入2024年国家医保目录。 康方生物期望通过高效及突破性的研发创新，开发国际首创及同类药物最佳疗法的新药，成为全球领先的生物制药企业。 (责任编辑：) |